مرض نقص الخميرة
مرض نقص الخميرة
ماهو مرض نقص الخميرة:
يعد مرض نقص الخميره من امراض الدم الوراثية التي تنتقل من احد الوالدين او كليهما نتيجة نقص انزيم (G6PD) الذي يساعد على التمثيل الغذائي و حماية خلايا الدم الحمراء من المواد المؤكسدة و التي تسبب تكسرا فيها.
يعتبر المرض اكثر شيوعا عند الذكور و ذلك بسبب وجود الجين المسبب للمرض على الكروموسوم X.
ماهي اعراض مرض نقص الخميرة :
- سرعة او ضيق في التنفس
- اليرقان (اصفرار الجلد و العينين)
- تضخم الطحال
- بول داكن (مثل لون البيبسي)
- الشحوب
- فقر دم حاد
- التعب الشديد و الدوار
- تسارع في ضربات القلب
اطعمة يفضل ان يتجنبها مريض نقص الخميرة :
- تناول الفول و الاغذية المحضرة منة كالفلال,, الحمص, الترمس, العدس, البازلاء, اللوبياء, الفاصوليا, اللوز, زبدة الفول السوداني, و الهليون.
- جميع مصادر الصويا, مثل: التوفو, السجق حيث يدخل في تصنيعها فول الصويا.
- التوت البري الازرق
- النعناع و المنتجات التي تحتوي على المنثول
- النفثالين
- بعض الادوية:
- المضادات الحيوية مثل السلفوناميد و الكوينولين
- بعض ألادوية المضادة للملاريا
- بعض علاجات مرض السرطان
- الأسبرين
- علاج مرض نقص الخميرة:
- يتضمن العلاج بشكل رئيسي العمل على التخلص من اي محفزات قد تثير الأعراض و تؤدي لظهورها عند المصاب
- اذا كان المحفز عدوى او التهاب معين, يتم العمل على علاجة
- اذا كان المحفز دواء يتم ايقافة فورا
- الحرص على التغذية الجيدة للطفل و تناول الخضراوات و الفواكة و الالبان و منتجاتها
- تنبية الطبيب المعالج الة اصابة الطفل بهذا المرض, وذلك لكي يتفادى وصف بعض الادوية التي قد تؤدي الى حدوث تكسر الدم
- يجب على الام التي ترضع طفلا مصابا بمرض انيميا الفول, تجنب تناول الفول و الاغذية و الادوية التي تؤدي الى تكسر دم الطفل لانها تنتقل عن طريق الرضاعة الطبيعية للطفل.
